Das Prüfsystem für Medikamente

      Die Schweizerische Gesellschaft für die Verifizierung von Arzneimitteln GmbH ist eine nicht gewinnorientierte private Organisation. Sie betreibt ein Datenspeicher- und -prüfsystem, mit dem in Liechtenstein Arzneimittel aus der EU gemäss Delegierte Verordnung (EU) 2016/161 überprüft werden können. Mit Inkfrafttreten von Art.17a HMG enthält dieses zudem alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die in der Schweiz in Verkehr gebracht werden dürfen.

      Diese Seite stellt Informationen für Zulassungsinhaberinnen (ZIs), Grossisten, abgabeberechtigte Personen und Softwareanbieter zum Anschluss an das NMVS sowie für den Betrieb bereit.


      • Zulassungsinhaberinnen und Hersteller

        Informationen zur Anmeldung am System, zu Vertragsunterlagen und Aufgaben.


      • Grossisten und Parallelimporteure

        Informationen zur Anmeldung am System, den Aufgaben, Scanner-Setup und Umgang mit Alerts.


      • Abgabeberechtigte


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      • Softwareanbieter


        Informationen für die Anbindung an das NMVS und für den Zugang zum Developer- und Support-Portal.

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